3-(4-(7-chloroquinolin-4-yl) piperazin-1-yl) propionate | 1580514-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(7-chloroquinolin-4-yl) piperazin-1-yl) propionate
• CAS: 1580514-50-6
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 333.818
• InChiKey: PUHPXTMUOAPJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(7-chloroquinolin-4-yl) piperazin-1-yl) propionate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[4-(7-chloro-4-quinolyl)piperazin-1-yl]-N-[(E)-(4-isopropoxyphenyl)methyleneamino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  3- [4-（7-氯喹啉-4-基）-哌嗪-1-基]-丙酸作为抗虫剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  合成了由7-氯-4-哌嗪-1-基-喹啉衍生的N-酰基hydr，并对其恶性疟原虫和组织解脂Entamoeba滋养体的血液状态进行了生物学评估。Ñ -Acylhydrazone F12被发现抑制恶性疟原虫的生长以及具有很好的选择性，这是通过抑制羟高铁血红素的形成达到了它的生命周期。化合物F24的IC 50值比杀螨药甲硝唑更好。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.023
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-(7-chloroquinolin-4-yl) piperazin-1-yl) propionate
  参考文献：
  名称：

  3- [4-（7-氯喹啉-4-基）-哌嗪-1-基]-丙酸作为抗虫剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  合成了由7-氯-4-哌嗪-1-基-喹啉衍生的N-酰基hydr，并对其恶性疟原虫和组织解脂Entamoeba滋养体的血液状态进行了生物学评估。Ñ -Acylhydrazone F12被发现抑制恶性疟原虫的生长以及具有很好的选择性，这是通过抑制羟高铁血红素的形成达到了它的生命周期。化合物F24的IC 50值比杀螨药甲硝唑更好。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.023