2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetyl chloride | 1334472-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetyl chloride
• CAS: 1334472-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: JUWRDOQEEORNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetyl chloride 在 C₂₃H₃₂N₂O₂Si*ClH 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective γ-Amination of α,β-Unsaturated Acyl Chlorides with Azodicarboxylates: Efficient Synthesis of Chiral γ-Amino Acid Derivatives

  摘要：

  The cinchona alkaloid-catalyzed gamma-amination of alpha,beta-unsaturated acyl chlorides with azodicarboxylates to give the corresponding dihydropyridazinones in good yields with high enantioselectivities has been developed. Reductive ring opening of the dihydropyridazinones afforded series of cyclic and acyclic gamma-amino acid derivatives in good yields with high enantiopurity.

  DOI：

  10.1021/ja206819y