6-methoxy-N-phenyl-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine | 1360873-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-N-phenyl-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
• 英文别名: (3aS,4R,9aR)-6-methoxy-N-phenyl-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
• CAS: 1360873-59-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: MISWLQAGEWFDGD-BMGDILEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 4-Methoxy-2-(phenylimino-methyl)-phenol 在 (S,2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2-(((S)-1-phenylethyl)carbamoyl)piperidine 1-oxide) 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到6-methoxy-N-phenyl-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-Dioxide–Sc（OTf）3配合物催化不对称合成顺式-4-氨基苯并吡喃衍生物

  摘要：

  研究了水杨醛亚胺与富含电子的烯烃（2,3-二氢-2 H-呋喃和3,4-二氢-2 H-吡喃）在N，N'-二氧化物-Sc（OTf）3配合物催化下的反应。该方法已成功地用于不对称合成顺-4-氨基苯并吡喃衍生物。在温和条件下，对多种底物均观察到优异的收率，非对映和对映选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102058

文献信息

• Brønsted acids of anionic chiral Co(<scp>iii</scp>) complexes as catalysts for the stereoselective synthesis of cis-4-aminofuranobenzopyrans
  作者：Hua-Jie Jiang、Kun Liu、Jing Wang、Na Li、Jie Yu

  DOI：10.1039/c7ob02452e

  日期：——

  A highly enantioselective interrupted Povarov reaction of salicylaldimines and 2,3-dihydrofuran was developed, through the elegant Brønsted acid catalysis of anionic chiral Co(III) complexes. This reaction affords the cis-4-aminofuranobenzopyran derivatives with up to 95% yield, >20:1 dr and 96:4 er. Moreover, a one-pot three-component procedure of salicylaldehydes, anilines, and 2,3-dihydrofuran proves

  通过优雅的布朗斯台德酸催化阴离子手性Co（III）配合物，开发了水杨醛亚胺和2,3-二氢呋喃的高度对映选择性中断Povarov反应。该反应以高达95％的产率，> 20：1 dr和96：4 er提供了顺式-4-氨基呋喃并苯并吡喃衍生物。而且，水杨醛，苯胺和2，3-二氢呋喃的一锅三组分法被证明是成功的，具有更高的反应效率。
• Carbocation Organocatalysis in Interrupted Povarov Reactions to <i>cis</i> -Fused Pyrano- and Furanobenzodihydropyrans
  作者：Jingjing Liu、Jiaxi Xu、Zhenjiang Li、Yu Huang、Haixin Wang、Yu Gao、Tianfo Guo、Pingkai Ouyang、Kai Guo

  DOI：10.1002/ejoc.201700634

  日期：2017.7.25

  Tritylium cation catalyzed interrupted Povarov reactions afforded cis-4-aminobenzodihydropyrans in excellent yields (90%) within 10 min by low catalyst loading (1 mol %). Lewis acidic catalysis mechanism by carbocation was proposed and validated. Switching a one-pot batch version of the reaction into a two-stage convergent continuous flow procedures received 10-fold time reduction to 1 min with 88%

  三苯甲基阳离子催化的间断 Povarov 反应在 10 分钟内通过低催化剂负载 (1 mol%) 以优异的产率 (90%) 提供顺式 4-氨基苯并二氢吡喃。提出并验证了碳正离子的路易斯酸性催化机理。将反应的一锅批量版本转换为两阶段会聚连续流程序，时间减少了 10 倍，达到 1 分钟，产率为 88%。