(E)-(4R,5R,6S)-6-Methoxy-6-(4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-2,4-dimethyl-1-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyloxy-hex-1-en-3-one | 90357-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(4R,5R,6S)-6-Methoxy-6-(4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-2,4-dimethyl-1-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyloxy-hex-1-en-3-one
• CAS: 90357-81-6
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄SSi
• 分子量: 484.732
• InChiKey: BZXMFDUXEQKIBC-CQAAFBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5R,6S)-6-Methoxy-6-(4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-2,4-dimethyl-1-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyloxy-hex-1-en-3-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到(2S,3S,4R,4aS,10S,10aR)-4,6-Dimethoxy-2,10a-dimethyl-10-phenylsulfanyl-3-trimethylsilanyloxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Chihiro, Masatoshi; Fukumoto, Keiichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methoxy-(4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-acetaldehyde 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (E)-(4R,5R,6S)-6-Methoxy-6-(4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-2,4-dimethyl-1-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyloxy-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Chihiro, Masatoshi; Fukumoto, Keiichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：