3-[3-(4-amidophenyl)ureidomethyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)benzamide | 1038549-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-[3-(4-amidophenyl)ureidomethyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, 3-[[[[[4-(aminocarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]methyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)-；3-[[(4-carbamoylphenyl)carbamoylamino]methyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)benzamide
• CAS: 1038549-25-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₃
• 分子量: 443.505
• InChiKey: SCIFUGGHOXNSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(4-cyanophenyl)ureidomethyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)benzamide 在 硫酸 三氟乙酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-[3-(4-amidophenyl)ureidomethyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• Hit to Lead Account of the Discovery of Bisbenzamide and Related Ureidobenzamide Inhibitors of Rho Kinase
  作者：Tina Morwick、Frank H. Büttner、Charles L. Cywin、Georg Dahmann、Eugene Hickey、Scott Jakes、Paul Kaplita、Mohammed A. Kashem、Steven Kerr、Stanley Kugler、Wang Mao、Daniel Marshall、Zofia Paw、Cheng-Kon Shih、Frank Wu、Erick Young

  DOI：10.1021/jm9014263

  日期：2010.1.28

  A highly selective series of bisbenzamide inhibitors of Rho-associated coiled-coil forming protein kinase (ROCK) and a related ureidoberizamide series, both identified by high throughput screening (HTS), are described. Details of the lilt validation and lead generation process, Including structure-activity relationship (SAR) studies, a selectivity assessment, target-independent profiling (TIP) results, and an analysis of functional activity using a rat aortic ring assay are discussed.
• INHIBITION OF PROTEIN KINASES TO TREAT FRIEDREICH ATAXIA
  申请人：University Of Massachusetts

  公开号：EP3843845A1

  公开（公告）日：2021-07-07
• Inhibition of Protein Kinases to Treat Friedreich Ataxia
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：US20210292766A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Methods that include inhibition of ROCK1/2 and other protein kinases to treat Friedreich Ataxia.
• US8093266B2
  申请人：——

  公开号：US8093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10