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6-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl-N-[(3R)piperidin-3-yl]pyrazin-2-amine | 1207849-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl-N-[(3R)piperidin-3-yl]pyrazin-2-amine
英文别名
6-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl-N-[(3R)-piperidin-3-yl]pyrazin-2-amine
6-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl-N-[(3R)piperidin-3-yl]pyrazin-2-amine化学式
CAS
1207849-40-8
化学式
C15H17N7
mdl
——
分子量
295.347
InChiKey
OYFCEGOJEZCMJY-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3R)-3-[(6-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylpyrazin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到6-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl-N-[(3R)piperidin-3-yl]pyrazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,及其药用可接受的盐,它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2010016005A1
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文献信息

  • 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
    申请人:Braganza John Frederick
    公开号:US20110144084A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
  • 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2328890A1
    公开(公告)日:2011-06-08
  • US8518952B2
    申请人:——
    公开号:US8518952B2
    公开(公告)日:2013-08-27
  • [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010016005A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.
    本发明涉及式(I)的化合物,及其药用可接受的盐,它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
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