[4-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester; hydrochloride | 65472-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [4-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester; hydrochloride
• CAS: 65472-56-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃*2ClH
• 分子量: 417.376
• InChiKey: WUTDGVCLFFCBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 [4-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-[4-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(piperazin-1-yl)acetate hydrochloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [4-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-acetic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006