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(R)-N,N-dipropylisobutylsulfinamide | 1198616-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N,N-dipropylisobutylsulfinamide
英文别名
——
(R)-N,N-dipropylisobutylsulfinamide化学式
CAS
1198616-48-6
化学式
C10H23NOS
mdl
——
分子量
205.365
InChiKey
DOLMTDKYEZIPRH-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dipropylsulfinamic acid (1R,2S)-1-phenyl-2-[(toluenesulfonyl)amino]propyl ester 、 Isobutylmagnesium chloride碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到(R)-N,N-dipropylisobutylsulfinamide
    参考文献:
    名称:
    The sulfinyl moiety in Lewis base-promoted allylations
    摘要:
    By employing Senanayake's oxathiazolidine-2-oxide reagent, a collection of sulfinamides was prepared and provided the first examples of sulfinamides promoting the allylation of benzaldehyde and N-benzoylhydrazones with allyltrichlorosilane. The optimum sulfinamide-derived Lewis base promoter displays comparable activity to the best sulfinyl-based Lewis bases reported. The use of bis-sulfoxides is also discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.09.042
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