15,35,55,75-tetrakis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol | 1244040-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 15,35,55,75-tetrakis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
• CAS: 1244040-65-0
• 化学式: C₆₀H₅₂N₄O₁₂
• 分子量: 1021.09
• InChiKey: UGEVGAGNZXHISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  248.2
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis[(p-carboxyphenyl)azo]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 sodium dithionite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 15,35,55,75-tetrakis((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of binuclear calix[4]arene Schiff base Co(II) complexes as catalyst in the presence of PhIO for the catalytic oxidation of olefin

  摘要：

  通过取代2-香兰素（R1）和2-羟基萘二亚胺（R2）的杯[4]芳烃合成了双核Co(II)配合物，即席夫碱（Co2L1和Co2L2），并对其进行了表征，将其作为模型用于模拟单加氧酶在烯烃催化氧化中的作用。提出了由这些配合物催化的烯烃裂解的动态数学模型（氧反弹机制）。结果表明，与不含杯[4]芳烃的类似物相比，杯[4]芳烃席夫碱的单核和多核配合物作为催化剂在烯烃催化氧化中表现出高活性。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9669-8

文献信息

• Liquid crystals based on calix[4]arene Schiff bases
  作者：Ravindra V. Patel、Jayesh G. Panchal、V. A. Rana、Shobhana K. Menon

  DOI：10.1007/s10847-009-9620-z

  日期：2010.4

  investigated for liquid crystalline properties using DSC (Differential Scanning Calorimetry), DTA (Differential Thermal Analysis) and POM (Polarizing Optical Microscopy) attached with a hot stage. They generally exhibited nematic and typical fanlike or mosaic texture, which suggest the ordered smectic mesophases. Compounds were found to adopt a specific molecular structure due to the rigid bowl like calix[4]arene

  通过四氨基-杯[4]芳烃与醛类（4-羟基苯甲醛、2-香兰素、4-香兰素和2-羟基萘醛）反应制备了基于杯[4]芳烃席夫碱的新型液晶。对形成 N、SMA 和 SmC 相的磁性取向样品进行了介电研究。介电常数（ε' 和 ε”）和介电损耗（TAn δ）已被确定为频率 (20 Hz–2 MHz) 的函数。合成的衍生物通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和MALDI-TOF MS进行纯化和表征。使用附有热台的 DSC（差示扫描量热法）、DTA（差示热分析）和 POM（偏振光学显微镜）研究所有合成化合物的液晶特性。它们通常表现出向列和典型的扇状或马赛克纹理，这表明有序的近晶中间相。由于具有刚性碗状杯[4]芳烃核，即在分子内具有排列的介晶单元的锥形结构，发现化合物采用特定的分子结构。
• Synthesis and study of binuclear calix[4]arene Schiff base Mn(II) complexes as catalyst in the presence of PhIO for the catalytic oxidation of olefin
  作者：Ravindra V. Patel、Jayesh G. Panchal、Bhoomika R. Mistry、Shobhana K. Menon

  DOI：10.1007/s10847-012-0116-x

  日期：2012.12

  The binuclear Mn(II) complexes of calix[4]arene substituted 2-vanillin and 2-hydroxy naphthaldimine, Schiff bases (Mn2L1 and Mn2L2) have been synthesized, characterized and employed as models to mimic monooxygenase in the catalytical oxidation of olefins. The kinetic mathematical model (oxygen rebound mechanism) for olefin cleavage catalyzed by the complexes has been proposed. The results show that, compared to the calix[4]arene-free analogous, the mono and multinuclear complexes of calix[4]arene Schiff bases as catalyst exhibit high activity in the olefin catalytic oxidation. The binuclear Mn(II) complexes of calix[4]arene substituted o-vanillin (R1) and 2-hydroxy naphthaldimine(R2), Schiff bases (Mn2L1 and Mn2L2) have been synthesized, characterized and employed as models to mimic monooxygenase in the catalytical oxidation of olefins. The catalysis is highly selective with high yield of epoxide.

  已合成并表征了通过2-香草醛和2-羟基萘二亚胺取代的杯[4]芳烃的二核Mn(II)配合物，席夫碱(Mn2L1和Mn2L2)，并将其作为模型来模拟单加氧酶在烯烃催化氧化中的作用。提出了配合物催化烯烃裂解的动力学数学模型（氧回弹机制）。结果表明，与无杯[4]芳烃的类似物相比，杯[4]芳烃席夫碱的单核和多核配合物作为催化剂在烯烃催化氧化中表现出高活性。已合成并表征了通过邻香草醛(R1)和2-羟基萘二亚胺(R2)取代的杯[4]芳烃的二核Mn(II)配合物，席夫碱(Mn2L1和Mn2L2)，并将其作为模型来模拟单加氧酶在烯烃催化氧化中的作用。该催化作用具有高度选择性，氧化产物环氧化物产率高。