| 1314941-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1314941-40-6
• 化学式: C₇H₆N₂
• 分子量: 118.138
• InChiKey: GMBQQORDVBSPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(prop-2-yn-1-yl)urea 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用“点击”和Sonogashira反应的炔烃官能化螺旋聚碳二亚胺的合成及其与小分子的连接

  摘要：

  已经合成了新的末端炔烃侧链官能化的聚碳二亚胺，并利用“炔烃”连接工具（“点击”（铜催化的惠斯根1,3-偶极环加成反应）和Sonogashira偶联在一步聚合后改性中制备了功能聚合物。聚碳二亚胺是有趣的合成，螺旋，纳米尺度的支架，能够以高度规则的周期性方式呈现各种官能团。在这里，我们报道了第一个炔烃取代的聚碳二亚胺，Poly-1，Poly-2和Poly-3的合成，以及功能叠氮化物与这些聚合物的炔烃重复单元的定量偶联，如IR和1 H NMR和131 H NMR谱。我们通过“点击”和能够耦合苄基叠氮化物，羧酸叠氮化物，和N-Boc胺叠氮化物Ñ -Boc-升通过薗头反应的炔侧链-苯丙氨酸聚1，以提供聚1A，-1b，-1c和-1phe。聚- 1B和聚-1C提供肽的偶合部位，并且是合成的螺旋高分子-肽缀合物的前体。通过将1-丙氨酸甲酯与Poly-1b偶联以优异的转化率证明了这一点。脂族末端炔烃官能化聚

  DOI：

  10.1021/ma200960e