Spiro[4.4]nonan-2-amine | 1894946-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Spiro[4.4]nonan-2-amine
• 英文别名: spiro[4.4]nonan-3-amine
• CAS: 1894946-27-0
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.24
• InChiKey: LKYKLTYURHMHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE LINKERS AND USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'OXADIAZOLE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：NEWBIO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019011078A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided is oxadiazole linkers and use thereof, more specifically to the compounds represented by formulas (I), (II), and (III), and their use in the preparation of antibody-drug conjugates (ADCs). The ADCs obtained from said oxadiazole linkers have high homogeneity and stability, and could be used effectively for the treatment of various diseases including tumors. The definition of the groups in formula (I), (II), and (III) is the same as that in the description.

  提供了噁二唑醚键合物及其使用，更具体地是指由化学式（I）、（II）和（III）所代表的化合物，以及它们在制备抗体药物偶联物（ADCs）中的应用。从这些噁二唑醚键合物获得的ADCs具有高均一性和稳定性，并且可以有效用于治疗包括肿瘤在内的各种疾病。化学式（I）、（II）和（III）中的基团定义与描述中的相同。
• [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021158626A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE 2, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021202652A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  This application discloses Tyk-2 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, method of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with Tyk-2 activity, such as autoimmune diseases and cancers.

  本申请公开了由通式（I）表示的Tyk-2抑制剂及其类似物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及这些化合物作为治疗与Tyk-2活性相关的疾病或病况的治疗剂的用途，如自身免疫疾病和癌症。
• [EN] CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2020047082A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.

  本申请披露了由一般式(I)及其类似物所代表的CD73抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作治疗与CD73活性相关的疾病或状况的治疗剂，如各种癌症。
• [EN] OXA-AZABICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ OXA-AZABICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022007924A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  本公开涉及氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。