N-[(1S)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-piperidyl]-1-phenyl-butyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetamide | 917806-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(1S)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-piperidyl]-1-phenyl-butyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetamide
• 英文别名: N-[(1S)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylbutyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetamide
• CAS: 917806-79-2
• 化学式: C₂₅H₃₆F₃N₅O₂
• 分子量: 495.588
• InChiKey: DASFLNPMYWESNX-YSYXNDDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (2,2,2-三氟乙氧基)乙酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1S)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-piperidyl]-1-phenyl-butyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes – CCR5 antagonists for the treatment of HIV: Part 2

  摘要：

  Optimisation of a series of 4-piperidinyltriazoles led to the identification of compound 28a which showed good whole cell antiviral activity, excellent selectivity over the hERG ion channel and complete oral absorption. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.008

文献信息

• 1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes – CCR5 antagonists for the treatment of HIV: Part 2
  作者：Christopher G. Barber、David C. Blakemore、Jean-Yves Chiva、Rachel L. Eastwood、Donald S. Middleton、Kerry A. Paradowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.008

  日期：2009.3

  Optimisation of a series of 4-piperidinyltriazoles led to the identification of compound 28a which showed good whole cell antiviral activity, excellent selectivity over the hERG ion channel and complete oral absorption. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.