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di-tert-butyl (S)-1-(3-benzyl-5-methyl-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1351708-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl (S)-1-(3-benzyl-5-methyl-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
di-tert-butyl (S)-1-(3-benzyl-5-methyl-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1351708-00-3
化学式
C26H33N3O5
mdl
——
分子量
467.565
InChiKey
IRDLHNBLLUCUDP-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    96.97
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyl-5-methyl oxindole偶氮二甲酸二叔丁酯 在 C30H30F6N4OS 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以47%的产率得到di-tert-butyl (S)-1-(3-benzyl-5-methyl-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    偶氮二叔丁基羧酸酯对未保护的3-芳基和3-脂族取代的吲哚的有机催化不对称α-氨基化
    摘要:
    发现双功能奎宁衍生的硫脲催化剂14催化了未保护的3-芳基和脂族取代的羟吲哚与偶氮二叔丁基二羧酸酯(DBAD)的直接胺化反应,从而在羟吲哚的C-3位置构建了一个四取代的立体碳中心。优良至优异的产率和对映选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100379
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