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2-(chloromethyl)-5-methylquinazolin-4(3H)-one | 1001381-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(chloromethyl)-5-methylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(Chloromethyl)-5-methyl-4(3h)-quinazolinone;2-(chloromethyl)-5-methyl-3H-quinazolin-4-one
2-(chloromethyl)-5-methylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1001381-56-1
化学式
C10H9ClN2O
mdl
——
分子量
208.647
InChiKey
LOQHCLQGCZYVKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(chloromethyl)-5-methylquinazolin-4(3H)-one 、 (E)-4-(benzylamino)but-2-en-1-yl methyl carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到(E)-4-(benzyl((5-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)amino)but-2-en-1-yl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Iridium-catalyzed intramolecular enantioselective allylation of quinazolin-4(3H)-one derivatives
    摘要:
    一种高效的手性环磷酰胺配体催化的铱催化的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物内分子烯丙基化反应已经开发出来,其反应活性高,对映选择性高到极好。
    DOI:
    10.1039/c9ob01057b
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文献信息

  • QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
    申请人:Ribon Therapeutics Inc.
    公开号:US20190194174A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.
    本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物,它们是PARP14的抑制剂,例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
  • [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011012622A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.
    本发明涉及苯并噁唑酮衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用,包括神经系统和神经精神疾病,特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
  • Quinazolinones as PARP14 inhibitors
    申请人:Ribon Therapeutics Inc.
    公开号:US10562891B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.
    本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物,它们是 PARP14 的抑制剂,可用于治疗癌症和炎症等疾病。
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