2-Li-4(S)-tert-butyl-2-oxazoline | 1262995-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Li-4(S)-tert-butyl-2-oxazoline
• CAS: 1262995-25-4
• 化学式: C₇H₁₂LiNO
• 分子量: 133.119
• InChiKey: QCLVFVBTFHZSSF-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Li-4(S)-tert-butyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  光学活性的笨重的三（恶唑啉基）硼酸镁和钙化合物，用于不对称加氢胺化/环化

  摘要：

  的新的手性合成，伪Ç 3 -对称，单阴离子配体三（4S -叔丁基-2-恶唑啉基）phenylborate [为了Ť ] -报道。[To T ] -的空间体积，三齿配位和阴离子电荷 适合于形成To T MX类型的络合物，其中一个价态可用于反应。考虑到这一点，我们制备了镁和钙的To T复合物，可抵抗向（To T）2 M化合物的重新分布。对T MgMe和对T CaC（SiHMe 2）如NMR光谱，红外光谱和X射线晶体学所示，图3中的三齿含有到金属中心的三齿T-配位。这些化合物是用于将三个氨基烯烃环化为吡咯烷的活性催化剂，并提供对映体过量不超过36％的吡咯烷的非外消旋混合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.057