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1-<2.2-Dichlor-1-hydroxy-aethyl>-3-allylharnstoff | 1509-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2.2-Dichlor-1-hydroxy-aethyl>-3-allylharnstoff
英文别名
1-(2.2-Dichlor-1-hydroxy-aethyl)-3-allylharnstoff
1-<2.2-Dichlor-1-hydroxy-aethyl>-3-allylharnstoff化学式
CAS
1509-57-5
化学式
C6H10Cl2N2O2
mdl
——
分子量
213.064
InChiKey
AVYWPTFLHIISRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.36
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    溴代和二氯乙醛的某些酰胺和尿素衍生物的合成及抗真菌活性
    摘要:
    合成了十七种溴代和二氯乙醛的酰胺和脲衍生物以及一种丁基丙烯酰胺的溴化衍生物,并确定了它们的物理常数。对这些化合物进行了针对红毛癣菌,小孢子石膏和黑曲霉的抗真菌活性测试。研究的除一种溴化合物外,其他所有化合物均显示出抑制真菌的特性。然而,在二氯乙醛衍生物中,只有丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺衍生物显示出活性。总卤素含量和末端卤素基团似乎是增强抗真菌活性的因素。
    DOI:
    10.1002/jps.2600540927
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