9-(3-hydroxypropyl)-6-(naphthalen-2-ylmethylamino)-9H-purine-2-carbonitrile | 1176788-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-(3-hydroxypropyl)-6-(naphthalen-2-ylmethylamino)-9H-purine-2-carbonitrile
• 英文别名: 9-(3-hydroxypropyl)-6-[(3-naphthalen-2-ylphenyl)methylamino]purine-2-carbonitrile
• CAS: 1176788-94-5
• 化学式: C₂₆H₂₂N₆O
• 分子量: 434.5
• InChiKey: BILXHJBONVDEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-((3-bromobenzyl)amino)-9-(3-hydroxypropyl)-9H-purine-2-carbonitrile 、 2-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 9-(3-hydroxypropyl)-6-(naphthalen-2-ylmethylamino)-9H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  选择性 TbcatB 抑制剂的结构导向开发

  摘要：

  锥虫组织蛋白酶 TbcatB 是寄生虫生存所必需的，是一个有吸引力的治疗目标。在此，我们报告了 TbcatB 抑制剂的结构引导开发，其具有相对于罗得沙因和人类组织蛋白酶 B 和 L 的特异性。测试了抑制剂的酶活性、杀锥虫活性和一般细胞毒性。这些数据在化学上验证了 TbcatB 作为药物靶点，并证明相对于锥虫和人类同源物，有可能有效和选择性地抑制 TbcatB。

  DOI：

  10.1021/jm900908p

文献信息

• Structure-Guided Development of Selective TbcatB Inhibitors
  作者：Jeremy P. Mallari、Anang A. Shelat、Aaron Kosinski、Conor R. Caffrey、Michele Connelly、Fangyi Zhu、James H. McKerrow、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/jm900908p

  日期：2009.10.22

  target. Herein we report the structure-guided development of TbcatB inhibitors with specificity relative to rhodesain and human cathepsins B and L. Inhibitors were tested for enzymatic activity, trypanocidal activity, and general cytotoxicity. These data chemically validate TbcatB as a drug target and demonstrate that it is possible to potently and selectively inhibit TbcatB relative to trypanosomal

  锥虫组织蛋白酶 TbcatB 是寄生虫生存所必需的，是一个有吸引力的治疗目标。在此，我们报告了 TbcatB 抑制剂的结构引导开发，其具有相对于罗得沙因和人类组织蛋白酶 B 和 L 的特异性。测试了抑制剂的酶活性、杀锥虫活性和一般细胞毒性。这些数据在化学上验证了 TbcatB 作为药物靶点，并证明相对于锥虫和人类同源物，有可能有效和选择性地抑制 TbcatB。