4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid | 1221964-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(2-Benzothiazolyl)-3-(4-chlorophenyl)-butanoic acid；4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1221964-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 331.823
• InChiKey: RYMMPTXUNFJTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)cyclobutanone 在 吡啶 、 盐酸 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铁催化的肟 C-C 键断裂用于水中苯并噻唑的直接偶联

  摘要：

  描述了肟酯和苯并噻唑之间的 Fe 催化偶联反应，该反应涉及通过单电子转移过程使肟酯的 C-C 键断裂。这种在温和反应条件下在水中进行的铁催化体系为构建烷基腈取代的苯并噻唑衍生物提供了一种简化的策略。还报道了该策略在合成一些关键重要化合物（包括 4-杂环-3-芳基丁酸）中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00197

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Catalytic Direct-type 1,4-Addition Reactions of Alkylazaarenes
  作者：Hirotsugu Suzuki、Ryo Igarashi、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.201611374

  日期：2017.4.10

  1,4‐addition reactions of alkylazaarenes catalyzed by strong Brønsted bases have been developed for the first time. The desired reactions with α,β‐unsaturated amides proceeded under mild reaction conditions to give the 1,4‐adducts in high yields. Both ortho‐ and para‐substituted azaarenes afforded the desired adducts in high yields. Regioselective reactions of di‐ or trimethylpyridine were found to

  首次开发了由强布朗斯台德碱催化的1,4-加成反应的烷基氮杂芳烃。与α，β-不饱和酰胺的所需反应在温和的反应条件下进行，以高收率得到1,4-加合物。邻位和对位取代的氮杂芳烃均以高收率提供了所需的加合物。根据α-氢原子的酸度，发现二甲基或三甲基吡啶的区域选择性反应是可能的。此外，通过两个步骤合成了变构蛋白激酶调节剂的候选物。还发现该反应的不对称变体是可行的。
• Allosteric protein kinase modulators
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US08912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
• US8912186B2
  申请人：——

  公开号：US8912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16