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diethyl 4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarboxylate | 1323928-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1323928-70-6
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
XOKMYEWHNSRMOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    but-2-enyl-phenyl-malonic acid diethyl ester 在 bismuth(III) trifluoromethanesulfonate tetrahydrate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以33%的产率得到diethyl 4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过三氟甲磺酸酯催化的分子内加氢芳基化获得多环衍生物
    摘要:
    茚满、四氢萘和苯并舒茚衍生物的高效和多功能合成已被开发出来;该合成从带有不饱和侧链的未活化芳族化合物开始,是铋 (III) 或三氟甲磺酸铟 (III) 催化的原子经济过程。已以高产率分离出多种多环化合物。通过烯烃与酯基之一之间的路易斯酸催化反应,可以观察到具有 2,2-二取代末端烯烃的酯的内酯化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402972
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文献信息

  • Efficient Intramolecular Hydroarylation Catalysed by BiIII Triflate
    作者:Bastien Cacciuttolo、Sophie Poulain-Martini、Elisabet Duñach
    DOI:10.1002/ejoc.201100213
    日期:2011.7
    Non-activated aromatic compounds bearing unsaturated side-chains afford tetralin and benzosuberan derivatives in good yields in an atom-economic, environmentally friendly process catalysed by bismuth(III) trifluromethanesulfonate.
    带有不饱和侧链的未活化芳族化合物在三氟甲磺酸 (III) 催化的原子经济、环境友好的过程中以良好的收率提供四氢和苯并丁二烯生物
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