trans-PtI2(acetamidine)2 | 1187533-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-PtI2(acetamidine)2
• CAS: 1187533-83-0
• 化学式: C₄H₁₂I₂N₄Pt
• 分子量: 565.055
• InChiKey: WKLCIMMEKDGWMI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PtI2(acetamidine)2 、 lithium chloride 在 AgNO₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-PtCl2(acetamidine)2
  参考文献：
  名称：

  idine络合物的溶液行为：意外的顺式/反式异构化和二核和三核铂（III）和铂（II）物种的形成

  摘要：

  双-am铂配合物（顺式和反式异构体）在丙酮和氯化溶剂中均稳定，但在质子传递溶剂（如甲醇或水）中则不稳定。在后一种溶剂中，初始的顺式/反式异构化导致形成顺式/反式比例约为1：4的平衡混合物。随后在需氧条件下形成双核铂（III）配合物（1），而在厌氧条件下获得三核铂（II）化合物（2）。我们假设异构化和多核化合物形成的过程（1和2）有一个共同的前体：由两个桥接的酰胺基配体（3）支撑的双核铂（II）物种，收率低，可以解离成顺式/反式构型的单体，或根据两种不同的多核物种而演化有氧/厌氧条件。在有氧条件下，铂（II）氧化为铂（III），并在两个铂中心形成另外两个a基桥，从而生成化合物1。相反，在厌氧条件下，防止了铂的氧化，并且双核铂（II）前体保留在溶液中，直到它与起始单核配合物的额外分子反应，该分子失去了其两个ligand配体并交联了两个桥联的酰胺基配体。取3得到化合物2。后者的特征是将三个铂单元

  DOI：

  10.1021/ic9011372
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl(ammonia)(acetamidine)2]Cl 、 potassium iodide 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到trans-PtI2(acetamidine)2
  参考文献：
  名称：

  通过将氨添加到配位乙腈中获得的新型脒铂 (II) 配合物的合成、表征和体外抗肿瘤活性

  摘要：

  新的顺式和反式二氯铂 (II) 复合物，包含两个脒配体或一个脒和一个氨配体，顺式和反式-[PtCl2{(Z)-HN=C(NH2)CH3}2] (1)和顺-和反-[PtCl2(NH3){(Z)-HN=C(NH2)CH3}](2)，已经通过在thf 溶液中的氨解作用从相应的腈络合物制备。所有合成的化合物均通过元素分析、ESI-MS、IR 和 NMR 光谱进行表征。脒类是亚氨基醚类和酮亚胺类的异构体。后者的铂配合物的反式异构体具有出乎意料的高抗肿瘤活性。与亚氨基醚相比，配合物 1 和 2 的一个重要特征是对脒配体的 Z 构型的排他性偏好。对一对人卵巢肿瘤细胞系 A2780（对顺铂敏感的癌细胞）和 A2780cisR（对顺铂具有获得性抗性的癌细胞）测试脒化合物的肿瘤细胞生长抑制效力，并与顺铂进行比较。从获得的结果看来，顺式脒复合物的抗性系数低于顺铂，反式化合物的抗性系数低于顺式化合物。（© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200800632