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(3β,5α,20R)-4,4-Dimethyl-20-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]pregna-8,14-dien-3-ol | 228876-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3β,5α,20R)-4,4-Dimethyl-20-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]pregna-8,14-dien-3-ol
英文别名
(3S,5R,10S,13R,17S)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(1R)-1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethyl]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(3β,5α,20R)-4,4-Dimethyl-20-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]pregna-8,14-dien-3-ol化学式
CAS
228876-18-4
化学式
C31H41F3O2
mdl
——
分子量
502.661
InChiKey
LUVFGYMRKUKDEE-UAZIXFDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    17&bgr;-aryl(arylmethyl)oxy(thio)alkyl-androstane derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有通式(I)的17&bgr;-芳基(芳基甲基)氧(硫)烷基雄甾烷衍生物,其中R1为(H,OR),(H,OSO3H)或NOR; R为H,(C1-6)烷基或(C1-6)酰基; R2和R3各自独立地为氢或(C1-6)烷基; n为0、1或2; X为O、S、S(O)或S(O)2; m为0或1; R4、R5和R6各自独立地为氢、羟基、(C1-4)烷氧基、卤素、NR7R8或(C1-4)烷基,可选地被羟基、烷氧基、卤素或氧代基取代; R7和R8各自独立地为氢或(C1-4)烷基,其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键,或者一对由&Dgr;7、14、&Dgr;8、14和&Dgr;6、8(14)选择的共轭双键; 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂调节活性,可用于控制生育能力。
    公开号:
    US06251887B1
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文献信息

  • 17BETA-ARYL (ARYLMETHYL) OXY(THIO)ALKYL -ANDROSTANE DERIVATIVES
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP1042353B1
    公开(公告)日:2002-07-17
  • US6251887B1
    申请人:——
    公开号:US6251887B1
    公开(公告)日:2001-06-26
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