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1-hexyl-4-(4-(125I)iodanylphenyl)piperazine | 104393-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hexyl-4-(4-(125I)iodanylphenyl)piperazine
英文别名
——
1-hexyl-4-(4-(125I)iodanylphenyl)piperazine化学式
CAS
104393-85-3
化学式
C16H25IN2
mdl
——
分子量
370.388
InChiKey
AZVJMYITYIJLDD-QZIRHQCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己基-4-苯基哌嗪sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 sodium acetatechloroamine-T溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到1-hexyl-4-(4-(125I)iodanylphenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    基于苯基哌嗪的放射性药物,可用于脑部成像。3.放射碘化的1-烷基-4-苯基哌嗪的合成和评价。
    摘要:
    作为我们放射性药物化学计划的一部分,我们准备并评估了一系列放射性碘化的1-烷基-4-苯基哌嗪作为潜在的脑成像剂。选择这些化合物是基于它们的合成多功能性,向亲电取代的活化作用以及易于纯化。容易获得中间体1-6,并以76-91%的分离的放射化学产率将其转化为相应的放射性碘化产物7-12。在大鼠中的组织分布表明,1-N-丁基衍生物9具有比4-更好的脑摄取(0.28-0.35%ID X kg / g),保留和选择性(脑/血大于20)的最佳组合。 h评估期。
    DOI:
    10.1021/jm00384a005
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文献信息

  • HANSON R. N.; HASSAN M., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 29-34
    作者:HANSON R. N.、 HASSAN M.
    DOI:——
    日期:——
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