1-Bromo-2-naphthylazo phenyl sulfide | 129278-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Bromo-2-naphthylazo phenyl sulfide
• 英文别名: (1-bromonaphthalen-2-yl)-phenylsulfanyldiazene
• CAS: 129278-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂S
• 分子量: 343.247
• InChiKey: FHAZRXXRAOOYKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-naphthylazo phenyl sulfide 、 氰化四丁基铵 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以27%的产率得到1,2-萘二甲腈
  参考文献：
  名称：

  S RN 1通过重氮硫化物合成双（苯硫基）-和二氰基萘

  摘要：

  四氟硼酸溴萘二甲氮鎓鎓盐（6a，b和11a，b）与苯硫酸钠在DMSO中的反应通过预先形成相应的重氮硫化物（7a，b和12a，b）得到双（苯硫基）萘（8a，b）和13a，b）源自重氮基和溴的取代。在阳光下光刺激下，通过与过量的氰化四丁基铵在DMSO中反应，分离出的重氮硫化物（7a，b和12a，b）同样提供令人满意的二腈（9a，b和14a，b）的产率。S RN的干预假定有1个过程说明了形成不稳定性产品的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89785-4