2-(hydroxymethyl)-1,1-dimethylpiperidinium iodide | 92672-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-1,1-dimethylpiperidinium iodide
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-1,1-dimethyl-piperidinium; iodide；2-Hydroxymethyl-1,1-dimethyl-piperidinium; Jodid
• CAS: 92672-71-4
• 化学式: C₈H₁₈NO*I
• 分子量: 271.142
• InChiKey: VLVFCJIXTXRUQE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-1,1-dimethylpiperidinium iodide 生成 6-Dimethylamino-1-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Heteroalicyclic Aminoalkanol. II. Reactions of DL-2-Piperidinemethanol involving the Formation of DL-1-Azabicyclo[4, 1, 0]heptane

  摘要：

  DL-2-Piperidinemethanol (I) 被转化为 O-酰基、2-异硫脲基和噁唑烷衍生物，分别进行酰基迁移、反鸟苷酸化和溴氧化等反应。由 I 的 N-甲基衍生物（XII）衍生出的黄原酸酯（XIII）经热重排生成相应的二硫醇碳酸酯（XIV）。其中，I 通过 DL-2- 哌啶甲醇硫酸氢盐 (XXIII) 转化为 DL-1- 氮杂双环[4, 1, 0]庚烷 (XXIV)。XXIV 易于聚合，因此以吡啶甲酸盐的形式稳定下来以供鉴定。XXIV 的结构证明来自其所经历的反应结果。总之，I 和 XII 的反应顺序与理论上预期的无环类似物的反应顺序相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.241
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶甲醇 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以89.2 %的产率得到2-(hydroxymethyl)-1,1-dimethylpiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  ECHINOCANDIN ANALOGUES AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及一种棘白菌素衍生物及其制备方法。所述化合物可用于预防或治疗真菌感染，或用于预防、稳定或抑制真菌生长或杀灭真菌。示例性化合物由式I表示，其中R1、R2、R3和G组的定义如说明中所述。

  公开号：

  EP4063381A1
• 作为试剂：
  描述：

  环氧氟丙烷 、 二氧化碳 在 2-(hydroxymethyl)-1,1-dimethylpiperidinium iodide 作用下， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-(fluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carborane-containing carbonates via CO2 addition to epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115418

文献信息

• 2-, 3- and 4-(1-Methylpiperidyl)-carbinols and Derivatives
  作者：R. F. Feldkamp、John A. Faust、Anna J. Cushman

  DOI：10.1021/ja01135a034

  日期：1952.8