1,2-Bis(trifluoromethyl)indolizine-3-carboxylic acid | 135339-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1,2-Bis(trifluoromethyl)indolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 135339-06-9
• 化学式: C₁₁H₅F₆NO₂
• 分子量: 297.157
• InChiKey: WYHUYCGKVHVGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(trifluoromethyl)indolizine-3-carboxylic acid 反应 0.17h， 以51%的产率得到1,2-Bis(trifluoromethyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  氮的碳氟化合物衍生物。第18部分[1]。通过吡啶乙氧基羰基甲基化物或吡啶鎓苯乙酰亚胺与全氟丙烯，全氟丁-2-炔和3,3,3-三氟丙炔的反应合成氟化吲哚嗪

  摘要：

  3-乙氧基羰基-2-氟-1-三氟甲基吲哚嗪（6），3-乙氧基羰基-1,2-（双三氟甲基）吲哚嗪（8），3-乙氧基羰基-1-三氟甲基吲哚嗪（10）和3-乙氧基羰基-2-全氟庚基咪唑[通过分别用全氟丙烯，全氟丁-2-炔，3,3,3-三氟丙炔和全氟辛腈捕集吡啶乙氧基羰基甲基化物获得1,2- α ]吡啶（12）。类似地，2-氟-1-三氟甲基-3-苯并吲哚嗪（7），1,2-双（三氟甲基）-3-苯并吗啉嗪（9）和3-苯甲酰基-1-三氟甲基吲哚并嗪（11），分别是通过吡啶吡啶鎓吡啶与全氟丙烯，全氟丁-2-炔和3,3,3-三氟丙炔的反应获得的。（8）的碱性水解得到1,2-双（三氟甲基）吲哚嗪-3-羧酸（16），将其热脱羧为1,2-双（三氟甲基）-吲哚嗪（15）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80194-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1,2-Bis(trifluoromethyl)indolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氮的碳氟化合物衍生物。第18部分[1]。通过吡啶乙氧基羰基甲基化物或吡啶鎓苯乙酰亚胺与全氟丙烯，全氟丁-2-炔和3,3,3-三氟丙炔的反应合成氟化吲哚嗪

  摘要：

  3-乙氧基羰基-2-氟-1-三氟甲基吲哚嗪（6），3-乙氧基羰基-1,2-（双三氟甲基）吲哚嗪（8），3-乙氧基羰基-1-三氟甲基吲哚嗪（10）和3-乙氧基羰基-2-全氟庚基咪唑[通过分别用全氟丙烯，全氟丁-2-炔，3,3,3-三氟丙炔和全氟辛腈捕集吡啶乙氧基羰基甲基化物获得1,2- α ]吡啶（12）。类似地，2-氟-1-三氟甲基-3-苯并吲哚嗪（7），1,2-双（三氟甲基）-3-苯并吗啉嗪（9）和3-苯甲酰基-1-三氟甲基吲哚并嗪（11），分别是通过吡啶吡啶鎓吡啶与全氟丙烯，全氟丁-2-炔和3,3,3-三氟丙炔的反应获得的。（8）的碱性水解得到1,2-双（三氟甲基）吲哚嗪-3-羧酸（16），将其热脱羧为1,2-双（三氟甲基）-吲哚嗪（15）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80194-3