4-[3-methyl-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 941685-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-[3-methyl-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: [3-methyl-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 941685-10-5
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₂Si
• 分子量: 439.633
• InChiKey: OUKLTRLFDCGERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-methyl-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到[3-methyl-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20070135461A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 四氢呋喃 、 哌啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 反应 19.2h， 以to give 49 mg of the crude product as an orange oil/glass的产率得到4-[3-methyl-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140018374A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100022522A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-B] pyridines and pyrrolo[2,3-B] pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09079912B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，可以调节贾纳斯激酶的活性，并且可用于治疗与贾纳斯激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140005210A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们可以调节Janus激酶的活性，并且可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US08541425B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，这些化合物可以调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-B]pyridines and pyrrolo[2,3-B]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08933086B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，它们能够调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。