2,4-dichloro-6-(4-α-naphthol)-1,3,5-triazine | 17201-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-α-naphthol)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Dichlor-6-(4-hydroxy-1-naphthyl)-1,3,5-triazin；4-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-naphthalen-1-ol；4-(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2(5H)-ylidene)naphthalen-1(4H)-one；4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 17201-17-1
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 292.124
• InChiKey: FLOCRPTYEPCINT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 三聚氯氰 在 1-methyl-3-butylimidazolium bromochloroaluminate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以63.25%的产率得到2,4-dichloro-6-(4-α-naphthol)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体催化合成三嗪类化合物中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种离子液体催化合成三嗪类化合物中间体的方法，包括以下步骤：将三聚氰氯与离子液体催化剂在有机溶剂中充分搅拌溶解，随后滴加如式(Ⅱ)所示的化合物在一定温度条件下，反应一段时间，得到产物为如式(Ⅲ)所示的化合物 本发明采用离子液体作为催化剂，相较于传统氯化铝催化剂，室温下为液态，溶解性更好，更易与三聚氰氯反应形成配合物，缩短反应时间。

  公开号：

  CN114230535A

文献信息

• NAIK, N. M.;DESAI, K. R., J. INST. CHEM. (INDIA), 59,(1987) N 6, 263-264
  作者：NAIK, N. M.、DESAI, K. R.

  DOI：——

  日期：——