(1R*,2R*,3S*,4S*,6S*)-(+/-)-2,6-Bis-(3-methylphenyl)-1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-3-(2-naphthoyl)-4-(2-naphthyl)cyclohexanecarbonitrile | 144765-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R*,2R*,3S*,4S*,6S*)-(+/-)-2,6-Bis-(3-methylphenyl)-1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-3-(2-naphthoyl)-4-(2-naphthyl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: (1S,2S,3R,4S,6R)-1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2,6-bis(3-methylphenyl)-3-(naphthalene-2-carbonyl)-4-naphthalen-2-ylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 144765-49-1
• 化学式: C₄₈H₃₈BrNO₂
• 分子量: 740.739
• InChiKey: WQYQECZNNGIYDL-BKIRCIPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 、 (E)-1-Naphthalen-2-yl-3-m-tolyl-propenone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(1R*,2R*,3S*,4S*,6S*)-(+/-)-2,6-Bis-(3-methylphenyl)-1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-3-(2-naphthoyl)-4-(2-naphthyl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Michael-Michael Ring Closure Reaction of Benzyl Cyanides and Chalcones

  摘要：

  已经通过在室温下使用无水乙醚中的乙醇钠，将苄基氰和烯酮（1:2）进行一步反应，成功合成了一系列高度取代的环己烷衍生物，生成了3-芳酰-1,2,4,6-四芳基-4-羟基环己烷碳腈。通过分析数据、红外光谱、1H NMR和13C NMR光谱数据以及X射线晶体学，实现了明确的结构归属。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26289