octacyclo[18.6.6.02,19.04,17.06,15.08,13.021,26.027,32]dotriaconta-4,6,8,10,12,14,16,21,23,25,27,29,31-tridecaene-3,18-dione | 137445-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: octacyclo[18.6.6.02,19.04,17.06,15.08,13.021,26.027,32]dotriaconta-4,6,8,10,12,14,16,21,23,25,27,29,31-tridecaene-3,18-dione
• CAS: 137445-41-1
• 化学式: C₃₂H₂₀O₂
• 分子量: 436.51
• InChiKey: KMWMDVXNOHZPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octacyclo[18.6.6.02,19.04,17.06,15.08,13.021,26.027,32]dotriaconta-4,6,8,10,12,14,16,21,23,25,27,29,31-tridecaene-3,18-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到C₃₂H₂₄O₂
  参考文献：
  名称：

  A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes

  摘要：

  合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成，然后用氢化铝锂处理生成的加合物，最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26547
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 1,4-naphthacenequinone 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到octacyclo[18.6.6.02,19.04,17.06,15.08,13.021,26.027,32]dotriaconta-4,6,8,10,12,14,16,21,23,25,27,29,31-tridecaene-3,18-dione
  参考文献：
  名称：

  A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes

  摘要：

  合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成，然后用氢化铝锂处理生成的加合物，最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26547