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5,7-di-tert-butylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole | 1415980-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-di-tert-butylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole
英文别名
——
5,7-di-tert-butylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole化学式
CAS
1415980-73-2
化学式
C19H24O2
mdl
——
分子量
284.398
InChiKey
HYECDVYZNCXDHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,7-di-tert-butyl-5,8-dihydro-5,8-ethanonaphtho[2,3-d][1,3]dioxole-10,11-dione 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.043 g的产率得到5,7-di-tert-butylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    Efficient Diels–Alder Reaction of 1,2-Benzoquinones with Arynes and Its Utility in One-Pot Reactions
    摘要:
    A new protocol for the efficient Diels-Alder reaction of 1,2-benzoquinones with arynes is reported. The aryne generated by the fluoride-induced 1,2-elimination of 2-(trimethylsilyl)aryl triflates undergoes a facile Diels-Alder reaction with 1,2-benzoquinones, affording the dioxobenzobicyclooctadienes in moderate to excellent yields. In addition, this methodology has been applied to the one-pot synthesis of benzoquinoxalinobarrelene and naphthalene derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol302997q
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