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4-(2-chloroallyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 706759-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloroallyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-(2-chloroallyl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(2-chloroprop-2-enyl)piperazine-1-carboxylate
4-(2-chloroallyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
706759-33-3
化学式
C12H21ClN2O2
mdl
——
分子量
260.764
InChiKey
YGXZTXFHDKSYLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-79 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    324.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    32.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-chloroallyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1-[4-(2-Chloro-allyl)-piperazin-1-yl]-4-(4-chloro-phenyl)-butane-1,4-dione; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1-Alkyl-4-acylpiperazines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H3 Receptor Antagonists
    摘要:
    With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H-3 antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H-3 receptor. The most potent amides had antagonist potencies in the subnanomolar range.
    DOI:
    10.1021/jm031028z
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯丙烯N-Boc-哌嗪N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到4-(2-chloroallyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-Alkyl-4-acylpiperazines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H3 Receptor Antagonists
    摘要:
    With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H-3 antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H-3 receptor. The most potent amides had antagonist potencies in the subnanomolar range.
    DOI:
    10.1021/jm031028z
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