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N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamidine | 1172597-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamidine
英文别名
N'-[4-cyano-2-(11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)pyrazol-3-yl]methanimidamide
N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamidine化学式
CAS
1172597-18-0
化学式
C19H13N7S
mdl
——
分子量
371.425
InChiKey
OSRHYORGCGLQOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamidinesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以35%的产率得到1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    某些吡唑和稠合吡唑并嘧啶的合成及抗HSV-1评估
    摘要:
    5-氨基-1-取代- 1 H ^ -吡唑-4-甲腈衍生物1被用作用于制备一些新颖取代的吡唑和吡唑并[3,4的前体d ]嘧啶衍生物2 - 10。此外,描述了糖衍生物11a,b,12a,b及其退火的C-核苷13a,b的制备。与作为对照的阿昔洛韦相比,一些制备的产品显示出对有前景的抗1型单纯疱疹病毒(HSV-1)的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.02.012
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl-imidoformate 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamidine
    参考文献:
    名称:
    某些吡唑和稠合吡唑并嘧啶的合成及抗HSV-1评估
    摘要:
    5-氨基-1-取代- 1 H ^ -吡唑-4-甲腈衍生物1被用作用于制备一些新颖取代的吡唑和吡唑并[3,4的前体d ]嘧啶衍生物2 - 10。此外,描述了糖衍生物11a,b,12a,b及其退火的C-核苷13a,b的制备。与作为对照的阿昔洛韦相比,一些制备的产品显示出对有前景的抗1型单纯疱疹病毒(HSV-1)的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.02.012
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文献信息

  • Synthesis and anti-HSV-1 evaluation of some pyrazoles and fused pyrazolopyrimidines
    作者:Aymn E. Rashad、Mohamed I. Hegab、Randa E. Abdel-Megeid、Nahed Fathalla、Farouk M.E. Abdel-Megeid
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.02.012
    日期:2009.8
    5-Amino-1-substituted-1H-pyrazole-4-carbonitrile derivative 1 was used as a precursor for preparation of some novel substituted pyrazole and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives 2–10. Furthermore, the preparation of sugar hydrazone derivatives 11a,b, 12a,b and their annelated C-nucleosides 13a,b was described. Some of the prepared products revealed promising antiviral activity against herpes simplex virus type-1
    5-氨基-1-取代- 1 H ^ -吡唑-4-甲腈衍生物1被用作用于制备一些新颖取代的吡唑和吡唑并[3,4的前体d ]嘧啶衍生物2 - 10。此外,描述了糖衍生物11a,b,12a,b及其退火的C-核苷13a,b的制备。与作为对照的阿昔洛韦相比,一些制备的产品显示出对有前景的抗1型单纯疱疹病毒(HSV-1)的抗病毒活性。
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