4-(naphthalen-2-yl)-4-phenylbutan-2-one | 1393674-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-yl)-4-phenylbutan-2-one
• 英文别名: 4-Naphthalen-2-yl-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 1393674-72-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: VGFIIIOOVUUURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 三乙烯二胺 、 palladium(II) hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-(naphthalen-2-yl)-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，β-不饱和羰基化合物对亚磺酸钠的脱硫加成反应

  摘要：

  描述了亚硫酸钠与α，β-不饱和羰基化合物的钯催化的脱硫共轭加成。该反应显示出非常好的选择性，并且在氩气气氛下具有宽泛的官能度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.026

文献信息

• Palladium-catalyzed conjugate addition of arylsulfonyl hydrazides to α,β-unsaturated ketones
  作者：Wen Chen、Hui Chen、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3ob40518d

  日期：——

  A palladium-catalyzed desulfitative–denitrogenative conjugate addition of arylsulfonyl hydrazides to α,β-unsaturated ketones is described. The reaction showed very good selectivity and tolerated a wide range of functionalities under an atmosphere of oxygen with or without the aid of a metal co-oxidant.

  描述了钯催化的芳基磺酰肼向α，β-不饱和酮的脱硫-脱氮共轭加成反应。该反应在氧气氛下在有或没有金属助氧化剂的辅助下显示出非常好的选择性，并具有宽泛的官能度。