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3-烯丙氧基丙腈 | 3088-44-6

中文名称
3-烯丙氧基丙腈
中文别名
——
英文名称
3-allyloxy-propionitrile
英文别名
3-(allyloxy)propanenitrile;3-Allyloxypropionitrile;3-prop-2-enoxypropanenitrile
3-烯丙氧基丙腈化学式
CAS
3088-44-6
化学式
C6H9NO
mdl
——
分子量
111.144
InChiKey
IXXSWIVBWMKRHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208.27°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0656 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2926909090
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并与食品原料分开存放。

SDS

SDS:b9c9361ce7603091ed75eb1d0dd405bc
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制备方法与用途

类别:有毒物品

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 腹腔注射-小鼠LD50: 500毫克/公斤
  • 口服-大鼠LD50: 1.3毫升/公斤

刺激数据:

  • 皮肤-兔子,500毫克/24小时,轻度刺激
  • 眼睛-兔子,500毫克/24小时,轻度刺激

可燃性危险特性:可燃;燃烧时会产生氮氧化物和氰化物烟雾

储运特性:库房通风、低温干燥保存;与食品原料分开存放

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,以及雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-烯丙氧基丙腈 在 dihydrogen hexachloroplatinate 三氯硅烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 <2-Cyan-ethyl>-<3-trichlorsilyl-propyl>-ether
    参考文献:
    名称:
    Petrov,A.D. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1962, vol. 35, p. 362 - 365
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MOZOLIS V. V.; RUTAVICHYUS A. P., LIETTSR MOSKLU AKAD. DERVAI, TR. AN LITSSR, 1979, B, HO 6-115, 21-27
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Titanium(III)-Catalyzed Reductive Umpolung Reaction for the Synthesis of 1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines
    作者:Hieu-Trinh Luu、Stefan Wiesler、Georg Frey、Jan Streuff
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00987
    日期:2015.5.15
    presented that gives direct access to 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines. The reaction is a titanium(III)-catalyzed reductive umpolung process in which nitriles act as effective acylation agents. The method is highly chemo- and regioselective and is demonstrated in 20 examples. It is well-suited for the large-scale synthesis of functionalized tetrahydroisoquinoline products, which is exemplified in
    提出了3,4-二氢异喹啉的催化还原性C 1酰化,其可直接获得1,1-二取代的四氢异喹啉。该反应是钛(III)催化的还原性物质化工艺,其中腈充当有效的酰化剂。该方法具有高度的化学选择性和区域选择性,并在20个实例中得到了证明。它非常适合大规模合成官能化的四氢异喹啉产物,以(±)-3-脱甲氧基赤藓醇二酮的六步合成形式例举。
  • Electron-rich triarylphosphines as nucleophilic catalysts for oxa-Michael reactions
    作者:Susanne M Fischer、Simon Renner、A Daniel Boese、Christian Slugovc
    DOI:10.3762/bjoc.17.117
    日期:——
    and intermediate Michael acceptors such as acrylamide and acrylonitrile and for converting less acidic alcohols like isopropanol. With stronger Michael acceptors and more acidic alcohols, the impact of the more electron-rich catalysts is less pronounced. The experimental activity trend was rationalized by calculating the Michael acceptor affinities of all phosphine–Michael acceptor combinations. Besides
    富电子三芳基膦,即 4-(甲氧基苯基)二苯基膦 (MMTPP) 和三(4-三甲氧基苯基)膦 (TMTPP) 在催化 oxa-Michael 加成方面优于常用的三苯基膦 (TPP)。使用由三种不同强度的迈克尔受体和四种不同酸度的醇组成的基质来评估三种催化剂的活性。所有测试反应均在无溶剂条件下和室温下以 1 mol% 催化剂负载量进行。结果表明,TMTPP 在转化丙烯酰胺和丙烯腈等弱迈克尔受体和中间迈克尔受体以及转化异丙醇等弱酸性醇方面具有决定性的优势。随着迈克尔受体的增强和酸性醇的增多,富电子催化剂的影响就不那么明显了。通过计算所有膦-迈克尔受体组合的迈克尔受体亲和力,使实验活性趋势合理化。除了这个参数之外,醇的酸度对反应速度也有很大影响。还评估了膦的氧化稳定性,发现最富电子的 TMTPP 对氧化的敏感性仅比 TPP 稍高。最后,将该催化剂用于丙烯酸2-羟乙酯的氧杂-迈克尔聚合反应。使用TM
  • The Cobalt Carbonyl-catalyzed Hydroesterification of 3-(β-Cyano-ethoxy)propene with Carbon Monoxide and Methanol
    作者:Akio Matsuda
    DOI:10.1246/bcsj.42.2596
    日期:1969.9
    The cobalt carbonyl-catalyzed hydroesterification of 3-(β-cyanoethoxy)propene with carbon monoxide and methanol occurred in the presence of a small amount of hydrogen at a moderate temperature, methyl 4-(β-cyanoethoxy)butyrate being produced in a much larger amount than methyl 2-methyl-3-(β-cyanoethoxy)propionate. The double-bond isomerization leading to the formation of propionaldehyde dimethylacetal
    3-(β-氰基乙氧基)丙烯与一氧化碳和甲醇的羰基钴催化加氢酯化反应在少量氢气存在下在适中的温度下发生,4-(β-氰基乙氧基)丁酸甲酯在更大的范围内产生。量高于 2-甲基-3-(β-氰基乙氧基)丙酸甲酯。导致丙醛二甲基缩醛和乙烯氰醇形成的双键异构化同时发生。双键异构化的选择性在低压下非常大;它随着压力的增加而降低,加氢酯化的选择性相应增加。加入吡啶没有提高反应速率,但加入氯化钯提高了约十倍。因此,该反应可以在氯化钯存在下在较低温度下进行。然而,加入氯化钯后,加氢酯化的选择性没有增加,因为双...
  • An Enantioselective Cross-Dehydrogenative Coupling Catalysis Approach to Substituted Tetrahydropyrans
    作者:Ansoo Lee、Rick C. Betori、Erika A. Crane、Karl A. Scheidt
    DOI:10.1021/jacs.8b03063
    日期:2018.5.23
    An enantioselective cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction to access tetrahydropyrans has been developed. This process combines in situ Lewis acid activation of a nucleophile in concert with the oxidative formation of a transient oxocarbenium electrophile, leading to a productive and highly enantioselective CDC. These advances represent one of the first successful applications of CDC for the
    已经开发了一种对映选择性交叉脱氢偶联 (CDC) 反应以获取四氢吡喃。该过程将亲核试剂的原位路易斯酸活化与瞬态氧代碳鎓亲电试剂的氧化形成相结合,从而产生高产且高度对映选择性的 CDC。这些进展代表了 CDC 在未官能化醚的对映选择性偶联方面的首次成功应用之一。该系统提供了对在许多天然产物和生物活性小分子中发现的有价值的四氢吡喃基序的有效访问。
  • An approach to hyperolactone C and analogues using late stage conjugate addition on an oxonium ylide-derived spirofuranone
    作者:David M. Hodgson、Elena Moreno-Clavijo、Sophie E. Day、Stanislav Man
    DOI:10.1039/c3ob41251b
    日期:——
    A stereocontrolled synthesis of norphenyl hyperolactone C together with its utility as a direct precursor to the anti-HIV agent hyperolactone C and analogues by addition of organolithiums, are described. Preliminary studies to access this key building block in a catalytic enantioselective manner are also reported.
    描述了通过添加有机锂的立体控制合成的正苯基高内酯C及其作为抗HIV剂高内酯C和类似物的直接前体的效用。还报道了以催化对映选择性方式访问该关键结构单元的初步研究。
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