3-iodo-5-methoxy-4-(N,N-diphenylamino)-furan-2(5H)-one | 1563076-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-iodo-5-methoxy-4-(N,N-diphenylamino)-furan-2(5H)-one
• CAS: 1563076-41-4
• 化学式: C₁₇H₁₄INO₃
• 分子量: 407.208
• InChiKey: WGBSAQQDBAHMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-5-methoxy-4-(N,N-diphenylamino)-furan-2(5H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到4-diphenylamino-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Selective Pd-catalyzed Dehalogenation Reaction

  摘要：

  在研究 Pd 催化分子内 C-H 活化环化反应的过程中，意外地发现了 3-卤代-2(5H)-呋喃酮的脱卤反应。在无需特殊厌氧和无水处理的优化条件下，同时使用 N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）作为氢源和碱，以较少的 Pd 催化剂（5 mol% Pd(PPh3)4）催化 27 种底物的反应，通常可以获得较高的产率（70-99%，大部分超过 82%）。 特别是对于同时含有芳基卤化物结构的 3-卤代-2(5H)-呋喃酮底物，这种 Pd 催化脱卤反应具有良好的选择性。在通过底物理论计算解释了选择性之后，提出了 Pd 催化脱卤反应的可能反应机理。这些新颖的研究为具有多种不同官能团的非芳香族卤化物底物提供了一种高效、简单、实用且具有选择性的钯催化脱卤方法。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990041
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 5-methoxy-4-(phenylamino)furan-2(5H)-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以86%的产率得到3-iodo-5-methoxy-4-(N,N-diphenylamino)-furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Diarylamino-3-iodo-2(5H)-furanones 通过高效的双功能化转移试剂 PhI(OAc)2 同时进行 α-碘化和 Nβ-芳基化合成

  摘要：

  摘要 在研究 4-芳基氨基-2(5H)-呋喃酮通过 Pd 催化 CH 活化进行分子内环化时，一种由设计的氧化剂 PhI(OAc)2 [(二乙酰氧基碘)苯，DIB] 引起的双官能化反应被意外发现。当 1.5 eq。在 60°C 的 40 h 反应中使用 DIB 作为双官能化转移试剂，以 CH3CN 为溶剂，可以得到 4-二芳基氨基-3-碘-2(5H)-呋喃酮，产率为 57-91%（通常更高） 73% 以上）。同时进行α-碘化和N-β-芳基化反应，无需金属催化剂，高效便捷。这种具有更高原子经济性的新用途为合成含有多功能基团的潜在生物 2(5H)-呋喃酮化合物提供了一种简单实用的转化途径。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.879899