3-环丁基-9-(苯基甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 | 1001054-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-环丁基-9-(苯基甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 3-benzyl-9-cyclobutyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 9-benzyl-3-cyclobutyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1001054-49-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂
• mdl: MFCD11043070
• 分子量: 298.472
• InChiKey: FIMUWOFTOPUJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丁基-9-(苯基甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-环丁基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了式子中所描述的变量的替代的氮杂螺环衍生物。这些化合物可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜和家养伴侣动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。

  公开号：

  US20080247964A1
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-3,9-二杂氮[5.5]十一烷-2,4-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-环丁基-9-(苯基甲基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC SULFONAMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SULFONAMIDES SPIROCYCLIQUES ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007140383A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Spirocyclic sulfonamides and related compounds of Formula 1 are provided : (Formula (I)): in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to Bi modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des sulfonamides spirocycliques et des composés apparentés de formule 1 : (Formule (I)): dans laquelle les variables sont comme ci-après. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de affections sensibles à une modulation Bi, y compris inflammation et douleur, chez des humains, des animaux domestiques et des animaux d'élevage. Des compositions pharmaceutiques et des méthodes sont décrites pour les utiliser dans le traitement de tels troubles, de même que des méthodes pour utiliser de tels ligands pour l'étude de localisation de récepteur et plusieurs dosagesin vitro.
• [EN] SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZASPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007133561A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] Substituted azaspiro derivatives of the Formula (I) are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).
  [FR] L'invention concerne des dérivés azaspiro substitués de formule (I), les variables étant telles que décrites ici. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler la liaison de ligands aux récepteurs H3 de l'histamine de façon in vivo ou in vitro et ils sont particulièrement utiles dans le traitement d'un grand nombre de troubles du système nerveux central (SNC) et d'autres troubles chez les êtres humains, les animaux de compagnie domestiqués et les animaux d'élevage. Les composés de la présente invention peuvent être administrés seuls ou en association avec un ou plusieurs autres agents pour le SNC pour maximiser les effets du ou des autres agents pour le SNC. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés servant à traiter de tels troubles, ainsi que des procédés d'utilisation de tels ligands pour détecter les récepteurs H3 de l'histamine (par exemple pour des études de localisation des récepteurs).
• SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080247964A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted azaspiro derivatives of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。
• WO2007/140383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——