6,7-dimethoxy-3(7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one | 79644-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 邻苯二甲酸异喹啉类
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3(7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 79644-68-1；79644-69-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: MFIIDWQYJCYFIY-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮 、 N-methyl-7-methoxyisoquinolinium iodide 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-3-(7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)isobezofuran-1(3H)-one 、 6,7-dimethoxy-3(7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VIII. New syntheses of phthalide isoquinolines

  摘要：

  异喹啉碘甲烷 在甲醇钠存在下与邻苯二甲酸盐反应生成中间体 在氢气或氰基硼氢化钠的作用下，可还原成邻苯二甲酸异喹啉。 氰基硼氢化钠还原成邻苯二甲酸异喹啉。形成的主要异构体是赤藓醇，在进行中枢神经系统活性测试时，它也是活性更强的化合物。 中枢神经系统活性。在这些条件下，邻苯二甲酸盐与二氢异喹啉的直接偶联 在这些条件下不会发生邻苯二甲酸盐与二氢异构喹啉的直接偶联。

  DOI：

  10.1071/ch9811085