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(3aR,6aR)-5-Dimethylamino-3a-ethyl-3-phenyl-3a,6-dihydro-1-oxa-2,4-diaza-pentalen-6a-ol
(3aR,6aR)-5-Dimethylamino-3a-ethyl-3-phenyl-3a,6-dihydro-1-oxa-2,4-diaza-pentalen-6a-ol | 133469-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,6aR)-5-Dimethylamino-3a-ethyl-3-phenyl-3a,6-dihydro-1-oxa-2,4-diaza-pentalen-6a-ol
英文别名
——
CAS
133469-95-1
化学式
C
15
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
273.335
InChiKey
HIZASVQLSCSRCQ-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.62
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
57.42
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(3aR,6aR)-5-Dimethylamino-3a-ethyl-3-phenyl-3a,6-dihydro-1-oxa-2,4-diaza-pentalen-6a-ol
参考文献:
名称:
Imidazoles and Pyrrolo[2,3-
d
]isoxazoles from Isoxazol-5(4
H
)-ones
摘要:
报道了从3,4-二取代的4-氨基异噁唑-5(4H)-酮合成咪唑和吡咯并[2,3-d]异噁唑的方法,这些异噁唑-5(4H)-酮可轻松从相应的异噁唑-5(4H)-酮获得。
DOI:
10.1055/s-1991-26396
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