Pd(NCCH3)2Cl2 | 69108-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pd(NCCH3)2Cl2
• 英文别名: dichloropalladium;isocyanomethane
• CAS: 69108-73-2
• 化学式: C₄H₆Cl₂N₂Pd
• 分子量: 259.431
• InChiKey: YJEFWXIVKMOGKH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(NCCH3)2Cl2 、 (2-Hydroxyethyl)isocyanid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到tetrakis(oxazolidin-2-ylidene)palladium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Fehlhammer, Wolf Peter; Bartel, Klaus; Plaia, Ulrike, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2235 - 2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of glycol monoacetates in the oxidation of olefins catalyzed by metal nitro complexes: mono- vs. bimetallic system
  作者：Frank Mares、Steven E. Diamond、Francis J. Regina、Jeffrey P. Solar

  DOI：10.1021/ja00298a024

  日期：1985.6

  olefines par le complexe bis(acetonitrile) chloronitropalladium (II) dans l'acide acetique. Mise en evidence de l'existence de mecanismes mono- et bimetalliques dans les oxydations catalysees par des complexes nitro metalliques

  在 decrit tout d'abord l'oxydation des olenes par le complexe bis(acetonitrile) chloronitropalladium (II) dans l'acide acetique。Mise en evidence de l'existence de mecanismes mono-et bimetalliques dans les oxydations catalysees par des complexes nitro metalliques
• Unsymmetrical Bisphosphines for the Amidation of Aryl Chlorides: A Kinetic Study
  作者：Florian C. Falk、Peter Oechsle、Werner R. Thiel、Constantin-Gabriel Daniliuc、Jan Paradies

  DOI：10.1002/ejoc.201400159

  日期：2014.6

  palladium-catalyzed amidation of 4-chlorotoluene with benzamide in the presence of unsymmetrical bisphosphines was investigated. Isostructural [2.2]paracyclophane-derived bisphosphines bearing dicyclohexylphosphino and diarylphosphino moieties were investigated as ligands in the oxidative addition and reductive elimination by kinetic studies. The reductive elimination was accelerated when a bisphosphine ligand

  研究了在不对称双膦存在下钯催化的 4-氯甲苯与苯甲酰胺酰胺化的速率决定步骤。通过动力学研究，研究了具有二环己基膦基和二芳基膦基的同构 [2.2] 对环芳衍生的双膦作为氧化加成和还原消除中的配体。当应用含有富电子膦基团和释放电子较少的膦基部分的双膦配体时，还原消除会加速。除了还原消除之外，金属转移对钯催化的芳基卤化物的酰胺化影响最大。