2,3,4,11-tetrahydro-1H-4-methyl-1,4-dimethylmethanoindolo[3,2-d]dibenzo [b,g][1,4]diazocine | 1100764-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,4,11-tetrahydro-1H-4-methyl-1,4-dimethylmethanoindolo[3,2-d]dibenzo [b,g][1,4]diazocine
• 英文别名: 21,24,24-Trimethyl-10,12,19-triazahexacyclo[19.2.1.02,20.03,11.04,9.013,18]tetracosa-2,4,6,8,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 1100764-24-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃
• 分子量: 353.467
• InChiKey: HBYBXUBRSKCLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-{1,7,7-trimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptylidene-3-} indol-2-one 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到1,2,3,4,10,11a-hexahydro-4-methyl-1,4-dimethylmethanospiro-{dibenzo[b,f][1,4]diazepine-11,3'-indolin}-2'-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些基于吲哚的螺环和稠合杂环作为潜在的生物活性剂

  摘要：

  isatin与环状酮的反应，即樟脑（dl，Mp 174–181°C，比旋度-1.5°至+ 1.5°），可从sd fine-CHEM LTD和薄荷酮（I，Bp 207°–210°C，从薄荷油中分离得到的密度为0.893 g / mL），在t-BuOK存在下在回流的乙醇中提供相应的吲哚基化合物（3a）和（3b）（在两种情况下分别为立体化学异构体E和Z的混合物），所有获得为消旋体。将（3a）和（3b）与硫脲，尿素，乙二胺和邻苯二胺进行环缩合，得到新的螺环（4a，b-7a，b）和缩合体系（分别为4a'，b'-7a'，b'），而仅使用2-氨基吡啶螺环化合物得到（8a，8b）。所产生的所有新螺环和缩合系统均已被分离为外消旋体，并对其抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450634