摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-(diazene-1,2-diyl)bis(4-cyano-N-(2-((2-isobutyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)ethyl)pentanamide) | 1268268-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(diazene-1,2-diyl)bis(4-cyano-N-(2-((2-isobutyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)ethyl)pentanamide)
英文别名
——
4,4'-(diazene-1,2-diyl)bis(4-cyano-N-(2-((2-isobutyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)amino)ethyl)pentanamide)化学式
CAS
1268268-75-2
化学式
C48H54N10O6
mdl
——
分子量
867.02
InChiKey
MQSNLCDZDGTAAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1086.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.83
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    229.32
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a naphthalimide–dye end-labeled copolymer by reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization
    摘要:
    我们介绍了通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成 N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)和 N-羟基琥珀酰亚胺甲基丙烯酸酯(NMS)的端功能化共聚物。为了控制聚合物的组成,在聚合反应开始 30 分钟后(HPMA 转化率约为 16%),将反应较快的单体(NMS)缓慢加入反应混合物中。一种基于偶氮氰基戊酸的 RAFT 剂在链的一端引入了一个 -COOH 基团。使用另一种含有 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺染料的 RAFT 剂,则在链的一端引入了紫外-可见吸收基团和荧光基团。获得的聚合物分子量分别为 30 000 和 20 000,含有约 30 摩尔%的 NMS 活性酯基。
    DOI:
    10.1139/v10-134
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a naphthalimide–dye end-labeled copolymer by reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization
    摘要:
    我们介绍了通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成 N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)和 N-羟基琥珀酰亚胺甲基丙烯酸酯(NMS)的端功能化共聚物。为了控制聚合物的组成,在聚合反应开始 30 分钟后(HPMA 转化率约为 16%),将反应较快的单体(NMS)缓慢加入反应混合物中。一种基于偶氮氰基戊酸的 RAFT 剂在链的一端引入了一个 -COOH 基团。使用另一种含有 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺染料的 RAFT 剂,则在链的一端引入了紫外-可见吸收基团和荧光基团。获得的聚合物分子量分别为 30 000 和 20 000,含有约 30 摩尔%的 NMS 活性酯基。
    DOI:
    10.1139/v10-134
点击查看最新优质反应信息