N-ethyl-2,2-difluoroethanamine | 95353-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-2,2-difluoroethanamine
• 英文别名: Ethanamine, N-ethyl-2,2-difluoro-
• CAS: 95353-03-0
• 化学式: C₄H₉F₂N
• mdl: MFCD11212409
• 分子量: 109.119
• InChiKey: UKCJPWSGPORHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-phenyl (4-((2-chloro-6-fluorophenyl)carbamoyl)-2-fluoro-5-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)phenyl)carbamate 、 N-ethyl-2,2-difluoroethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-(3-(2,2-difluoroethyl)-3-ethylureido)-5-fluoro-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的 DHODH 抑制剂鉴定发现替代结合姿势

  摘要：

  二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是一种线粒体酶，影响细胞增殖和生存所必需的许多方面。最近，DHODH 已被确定为急性髓系白血病治疗的潜在靶点。在此，我们描述了通过片段筛选的支架跳跃方法鉴定有效的 DHODH 抑制剂，然后进行基于结构的药物设计，以进一步改善整体概况并揭示意想不到的新颖结合模式。此外，这些化合物具有较低的 P-gp 流出率，可用于需要暴露于大脑的应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00543

文献信息

• Discovery of Alternative Binding Poses through Fragment-Based Identification of DHODH Inhibitors
  作者：Lindsey G. DeRatt、E. Christine Pietsch、Justin S. Cisar、Edgar Jacoby、Faraz Kazmi、Rosalie Matico、Paul Shaffer、Alexandra Tanner、Weixue Wang、Ricardo Attar、James P. Edwards、Scott D. Kuduk

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00543

  日期：2024.3.14

  Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a mitochondrial enzyme that affects many aspects essential to cell proliferation and survival. Recently, DHODH has been identified as a potential target for acute myeloid leukemia therapy. Herein, we describe the identification of potent DHODH inhibitors through a scaffold hopping approach emanating from a fragment screen followed by structure-based drug design

  二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是一种线粒体酶，影响细胞增殖和生存所必需的许多方面。最近，DHODH 已被确定为急性髓系白血病治疗的潜在靶点。在此，我们描述了通过片段筛选的支架跳跃方法鉴定有效的 DHODH 抑制剂，然后进行基于结构的药物设计，以进一步改善整体概况并揭示意想不到的新颖结合模式。此外，这些化合物具有较低的 P-gp 流出率，可用于需要暴露于大脑的应用。