2-(1-naphthylthio)cyclohexanone | 123231-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthylthio)cyclohexanone
• 英文别名: 2-[1]naphthylsulfanyl-cyclohexanone；2-[1]Naphthylmercapto-cyclohexanon；2-naphthalen-1-ylsulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 123231-71-0
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: UDWXOOIVGKIIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67.5 °C
• 沸点：
  215-220 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthylthio)cyclohexanone 在 磷酸酐 、 selenium 作用下， 生成 地托咪定
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍对多核芳香族硫化合物的脱硫

  摘要：

  在大气压和 0 至 78.3 °C 的乙醇中研究了多核噻吩化合物与雷尼镍的脱硫机理。脱硫速度最初很快，但在大约 30 分钟内达到零。主要产物为二苯并噻吩(1)脱硫中的联苯、苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩(2)脱硫中的1-苯基萘和苯并[b]反应中的2-苯基萘萘并[2,3-d]噻吩(3)和苯并[b]萘并[2,1-d]噻吩(4)。四种化合物的脱硫程度依次为：3>1>2>4。多核噻吩化合物的脱硫程度与化合物硫原子的反应指数Fr(E)、Fr(N)和Fr(R)无关，这些反应指数是通过简单的Huckel计算得到的。理论; 相反，它与自由价和 π 电子密度有关。因此，多核噻吩化合物被认为吸附在雷尼镍通...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.557
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 1-奈硫酚 生成 2-(1-naphthylthio)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍对多核芳香族硫化合物的脱硫

  摘要：

  在大气压和 0 至 78.3 °C 的乙醇中研究了多核噻吩化合物与雷尼镍的脱硫机理。脱硫速度最初很快，但在大约 30 分钟内达到零。主要产物为二苯并噻吩(1)脱硫中的联苯、苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩(2)脱硫中的1-苯基萘和苯并[b]反应中的2-苯基萘萘并[2,3-d]噻吩(3)和苯并[b]萘并[2,1-d]噻吩(4)。四种化合物的脱硫程度依次为：3>1>2>4。多核噻吩化合物的脱硫程度与化合物硫原子的反应指数Fr(E)、Fr(N)和Fr(R)无关，这些反应指数是通过简单的Huckel计算得到的。理论; 相反，它与自由价和 π 电子密度有关。因此，多核噻吩化合物被认为吸附在雷尼镍通...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.557