5-nitrospiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclohexane] | 1173286-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-nitrospiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclohexane]
• 英文别名: 5-nitrospiro[chromene-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 1173286-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: XSHVEARRHLJEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrospiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclohexane] 在 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到spiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclohexan]-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺吡喃并喹啉的合成及其自由基清除活性的评估。

  摘要：

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.446
• 作为产物：
  描述：

  5'-nitrospiro[cyclohexane-1,2'(2'H)[1]benzopyran]-6'-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到5-nitrospiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺吡喃并喹啉的合成及其自由基清除活性的评估。

  摘要：

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.446

文献信息

• Asymmetric Counteranion-Directed Transition-Metal Catalysis: Enantioselective Epoxidation of Alkenes with Manganese(III) Salen Phosphate Complexes
  作者：Saihu Liao、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200905332

  日期：2010.1.12

  Paired up: A highly active and enantioselective ion‐pair epoxidation catalyst, consisting of an achiral MnIII–salen complex and a chiral phosphate counteranion, mediates the epoxidization of a wide range of alkenes with high yields and enantioselectivities (see scheme). The unique role of the counteranion is to stabilize an enantiomorphic conformation of the cationic Mn catalyst.

  配对：高活性和对映选择性离子对环氧化催化剂，由非手性Mn III -salen配合物和手性磷酸抗衡阴离子组成，可介导高产率和对映选择性的多种烯烃的环氧化。抗衡阴离子的独特作用是稳定阳离子Mn催化剂的对映体构象。
• Synthesis of Some New Spiropyranoquinolines and Evaluation of Their Free Radical Scavenging Activity
  作者：Vassiliki Panteleon、Ioannis K. Kostakis、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Ioanna Andreadou

  DOI：10.1248/cpb.57.446

  日期：——

  preparation of some new spiro-substituted 4-hydroxypyranoquinolinones and their corresponding dihydropyrano cis-diols is described. The free radical scavenging activity of the compounds was determined by means of their interaction with the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the superoxide anions generated by the enzymic xanthine-xanthine oxidase system. The spiroadamatylpyranoquinolinone

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。