5-(4-bromophenyl)-1-methyl-3-phenyl-3,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[d]pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1349195-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1-methyl-3-phenyl-3,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[d]pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 8-(4-Bromophenyl)-3-methyl-5-phenyl-4,5,7-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),3,7-tetraene
• CAS: 1349195-40-9
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃
• 分子量: 404.309
• InChiKey: URMGVIOKVVPFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对溴苯甲醛 、 环戊酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以84%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1-methyl-3-phenyl-3,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[d]pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助化学选择性反应：具有不同取代方式的吡唑并吡啶衍生物的发散合成

  摘要：

  通过控制反应条件，通过微波辅助的醛，5-氨基吡唑和环酮的多组分发散反应，合成了一系列具有不同取代方式的新型功能化吡唑并吡啶衍生物。该过程是容易的，避免了费时和昂贵的合成，繁琐的后处理，前体的纯化以及官能团的保护/脱保护。该化学为吡唑并吡啶骨架的构建提供了有效且有希望的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.081

文献信息

• Facile and efficient synthesis of pyrazoloisoquinoline and pyrazolopyridine derivatives using recoverable carbonaceous material as solid acid catalyst
  作者：Zhu Chen、Yingxia Shi、Qingqing Shen、Haixia Xu、Furen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.044

  日期：2015.8

  A simple and efficient procedure for the synthesis of pyrazoloisoquinoline and pyrazolopyridine derivatives by one-pot three-component condensation of aminopyrazoles, aldehydes, and cycloketones in water using carbonaceous material as solid acid catalyst is described. The procedure offers several advantages such as simple experimental and work-up procedures, high yield, recovery, and reusability of metal-free solid acid heterogeneous catalyst along with tolerance of a wide range of functional groups. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.