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3,3-difluoro-1,5-dimethylpiperidine | 1175565-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-difluoro-1,5-dimethylpiperidine
英文别名
——
3,3-difluoro-1,5-dimethylpiperidine化学式
CAS
1175565-02-2
化学式
C7H13F2N
mdl
——
分子量
149.184
InChiKey
ALRLAMGOBBKRAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-methyl-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine氢氟酸五氟化锑sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.05h, 以25%的产率得到3,3-difluoro-1,5-dimethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    取代对N-二烯在超强酸中的环化/氟化反应的影响
    摘要:
    N-二烯在超酸中的新型环化/氟化反应扩展到了取代的底物上。展示了取代基对双功能中间体的超亲电子特性的影响,并研究了其对氟哌啶合成的巨大影响。基于新的专用二氯化氯铵中间体,从卤素取代的二烯开始,合成了高价值的氟化哌啶。
    DOI:
    10.1021/jo900881f
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文献信息

  • [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NODTHERA LTD
    公开号:WO2020249664A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.
    本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟,并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020146613A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
  • [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022002102A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物,或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法,例如,在癌细胞中抑制KRAS G12D,以及治疗各种癌症,如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
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