Methyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate dihydrochloride | 82972-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate dihydrochloride
• 英文别名: methyl 3-piperazin-1-ylpropanoate;dihydrochloride
• CAS: 82972-28-9
• 化学式: C8H18Cl2N2O2
• mdl: MFCD12913213
• 分子量: 245.14
• InChiKey: DXHPUWREJXMEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate dihydrochloride 、 2-(6-fluoropyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 、 四甲基胍 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give methyl 3-(4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoate (0.220 g, 66%) as an off-white solid的产率得到methyl 3-(4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines as bromodomain inhibitors

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US09073878B2

文献信息

• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• [DE] PIPERAZINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PIPERAZINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996020173A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra, Y1 bis Y3 und E wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Piperazine derivatives have the general formula (I), in which Ra, Y1 to Y3 and E have the definitions given in the first claim. Also disclosed are their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine répondant à la formule générale (I), dans laquelle Ra, Y1 à Y3 et E ont la définition donnée dans la première revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, qui présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence un effet inhibiteur de l'agrégation, des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  本发明涉及一般化学式 (I) 的 Piperazinderivate 导体，其中 Ra、Y1 到 Y3 和 E 采用发明要求第 1 条中定义。此外披露了它们的自形结构体、立体异构体、包括它们的合成都物和它们的盐，特别是它们的生理相容性盐类，分别与无机或有机酸或碱中的酸或碱。特别提示它们在聚合抑制方面的有利效果。此外披露了含有这些化合物的药品的使用和制备方法。
• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13
• US9073878B2
  申请人：——

  公开号：US9073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9278940B2
  申请人：——

  公开号：US9278940B2

  公开（公告）日：2016-03-08