2-(Methyl{[(nitrosothio)cyclohexyl]methyl}amino)ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate | 364056-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Methyl{[(nitrosothio)cyclohexyl]methyl}amino)ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate
• 英文别名: 2-[methyl-[(1-nitrososulfanylcyclohexyl)methyl]amino]ethyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 364056-22-4
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 444.595
• InChiKey: QBJRFQHOEOKEFU-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{Methyl[(sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate hydrochloride 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到2-(Methyl{[(nitrosothio)cyclohexyl]methyl}amino)ethyl (2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US06297260B1