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2-(2-amino-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)thiazol-4-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one | 1072963-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-amino-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)thiazol-4-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
英文别名
——
2-(2-amino-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)thiazol-4-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one化学式
CAS
1072963-81-5
化学式
C22H13N5O4S
mdl
——
分子量
443.442
InChiKey
MLGICLFXAUHBLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solvent: Dimethylformamide)
  • 沸点:
    778.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    136.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫脲乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-(2-amino-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)thiazol-4-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Hydrazonoyl Halides 54: Synthesis and Reactivity of 3-aza-2-bromo-1-(3-oxo benzo[f]chromen-2-yl-3-(arylamino)prop-2-en-1-one
    摘要:
    2-(5-imino-4-aryl-4,5-dihydro-[1,3,4]-thiadiazole-2-(carbonyl)benzo[f]chro-men-2-one, 2-(2-amino-5-arylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-3-one and ethyl 6-methyl-3oxo-benzo [f]chromen-2-yl)-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5-carboxylate were synthesized from hydrazonoyl bromides. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis, spectral data and alternative synthesis route whenever possible.
    DOI:
    10.1080/10426500701521548
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