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1',3',3'-Trimethyl-6-phenylmethoxyspiro[chromene-2,2'-indole] | 199185-75-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1',3',3'-Trimethyl-6-phenylmethoxyspiro[chromene-2,2'-indole]
英文别名
——
1',3',3'-Trimethyl-6-phenylmethoxyspiro[chromene-2,2'-indole]化学式
CAS
199185-75-6
化学式
C26H25NO2
mdl
——
分子量
383.49
InChiKey
IMPCEWVZJZRODF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90 °C
  • 沸点:
    532.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1',3',3'-Trimethyl-6-phenylmethoxyspiro[chromene-2,2'-indole]臭氧 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以74%的产率得到5-(苄氧基)-2-羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Fischer碱†作为保护基:2-羟基苯甲醛的保护和脱保护
    摘要:
    2-羟基苯甲醛的羟基和醛基可通过与Fischer碱的反应进行保护,并通过在-78°C的甲醇中进行臭氧分解来脱保护,从而以高至高收率得到相应的2-羟基苯甲醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00516-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fischer碱†作为保护基:2-羟基苯甲醛的保护和脱保护
    摘要:
    2-羟基苯甲醛的羟基和醛基可通过与Fischer碱的反应进行保护,并通过在-78°C的甲醇中进行臭氧分解来脱保护,从而以高至高收率得到相应的2-羟基苯甲醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00516-5
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文献信息

  • Synthesis of Photochromic Monomers with Silyloxy Substituents
    作者:Bhaskar D. Hosangadi、Sharmila K. Thakur
    DOI:10.1055/s-1997-1331
    日期:1997.10
    The preparation of photochromic spirobenzopyrans with silyloxy groups is described.
    描述了具有甲硅烷氧基的光致变色螺苯并喃的制备。
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